San Juan, 30 mar (EFEUSA).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos puso a disposición de Puerto Rico un procedimiento experimental para hacer pruebas de detección del virus del Zika en las donaciones de sangre que se realizan en la isla caribeña.
El director de la Administración de Asuntos Federales de Puerto Rico, Juan Hernández Mayoral, informó hoy a través de un comunicado de que con esa herramienta, la FDA le brinda a Puerto Rico la oportunidad de reanudar la recogida en los bancos de sangre.
Hernández Mayoral señaló que se trata de una medida clave para «garantizar la disponibilidad de los recursos necesarios para brindar servicios médicos» a la población puertorriqueña.
El anuncio llega luego de que el pasado 16 de febrero la FDA publicara un memorando que produjo un cese en la recogida en los bancos de sangre en Puerto Rico para minimizar el riesgo del contagio del virus.
Durante la interrupción, el Departamento de Salud federal llegó a un acuerdo luego que el Gobierno del Estado Libre Asociado tuviese la necesidad de comprar abastos de sangre que le costaron miles de dólares al erario público.
El anuncio de la FDA, señala el comunicado, indica que Puerto Rico podrá reanudar la recogida de sangre una vez el procedimiento esté implementado por la FDA.
Roche Molecular Systems, con sede en Nueva Jersey, es la empresa encargada de la prueba.
«La reanudación de la recogida en nuestros bancos de sangre nos permite tener los suministros necesarios para nuestra población, evitar esperas en el cuidado médico y obtener ahorros necesarios en el momento de estrechez económica que experimenta el Gobierno», puntualizó Hernández Mayoral.
Las autoridades sanitarias puertorriqueñas anunciaron esta semana que hasta el momento fueron confirmados 157 casos de zika en la isla, de los que 16 son mujeres embarazadas.
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